新生儿苯丙酮尿症（Neonatal PKU）试剂盒（荧光分析法）
苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）是一种较常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酶氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出，临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。本病属常染色体隐性遗传，男女的发病几率相同，我国新生儿中的发病率约为1：11180。
迄今为止，低苯丙氨酸饮食疗法该仍然是治疗PKU最有效的方法。出生后1个月内接受正规治疗者多数可以不出现智力损害，治疗越晚，对脑的损伤约明显。因此，患儿一旦确诊，应立即给予治疗，治疗越早，预后越好。
丰华新生儿苯丙酮尿症筛查试剂
1962年McCaman和Robins建立了测定丙丙氨酸浓度的荧光分析法，该方法被证明灵敏度更高、特异性更强、结果更稳定。广州市丰华生物工程有限公司作为国家出生缺陷体外诊断系统高技术产业化示范工程基地，自主开发的新生儿苯丙酮尿症筛查试剂（荧光分析法），已经广泛应用于多家新生儿疾病筛查中心的实验室。
性能优势
●技术先进，2010年全国73%的新筛实验室使用荧光分析法*
●检测灵敏度为0.55mg/dl，与进口同方法的试剂线性符合率r=0.9991**
●适用TAKEEN系列、DELFIA和AUTO DELFIA系列、以及FLUOROSKAN荧光读数仪
●质量保证、结果稳定、操作简便快速
