新生儿甲低筛查双标记（Neonatal TSH/FT4 Dual）试剂盒
背景
目前，欧美、日本等许多国家对新生儿甲状腺功能低下进行筛查，方法得到不断改进，筛查结果的判断也更为准确。现在广泛使用的筛查策略主要有以下三种：①甲状腺素低时再检测促甲状腺激素；②甲状腺和促甲状腺激素同时检测；③仅仅检测促甲状腺激素。我国目前也主要是以检测促甲状腺激素来进行新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查，并且也取得了一定的筛查效果。但是，这种筛查策略不能检出甲状腺素结合球蛋白缺乏症、下丘脑-垂体性甲状腺功能低下症、暂时性甲状腺功能低下症及TSH延迟升高的亚甲状腺功能低下症。因此，美国儿科学会（AMERICAN ACADEMY OF PEDIATRICS）最新先天性甲状腺功能低下新生儿筛查和治疗标准中将同时检测TSH和游离T4作为最优筛查策略（the ideal screening approach）*。
时间分辨双标记免疫分析技术是利用不同锕系离子间的荧光波长和荧光衰变时间不同，用两种锕系元素分别标记不同的抗体来检测不同的抗原，该方法省时、省工、省试剂和样本，具有经济高效等突出优点，特别适合新生儿先天性甲状腺功能低下筛查时，同时检测TSH和游离T4。
丰华新生儿先天性甲状腺功能低下筛查双标记试剂
广州市丰华生物工程有限公司作为国家出生缺陷体外诊断系统高技术产业化示范工程基地，国内首家开发出新生儿先天性甲状腺功能低下筛查双标记试剂，已经开始应用于新生儿疾病筛查中心的实验室。
性能优势
●美国儿科学会推荐新生儿先天性甲状腺功能低下筛查最佳策略
●独家专利产品，基于时间分辨双标记免疫分析技术
●良好符合率，与单标记试剂具有很好的符合率
●质量保证，配以第三方质控品使结果更有保证
