新生儿17α-羟孕酮（Neonatal 17a-OHP)试剂盒
先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia, CAH），是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。由于肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的CRH-ACTH代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生，其中最常见的酶缺陷是21-羟化酶缺陷（21-OHD），约占90%以上。
早诊断、早治疗甚为重要，特别是21-羟化酶缺乏，如诊治始于胚胎早期，可阻止雄性化出现，获得正常发育婴儿，如出生时未能识别，常导致后来发育异常，严重病例则夭折于婴儿期。新生儿先天性肾上腺皮质增生筛查就主要是指经典的21-羟化酶缺乏患者的筛查。本病新生儿发病率在欧美地区约为1:15000-1:16000，我国缺乏全国性的筛查，上海、无锡等地的筛查结果显示分别为1:15321和1:16866。
先天性肾上腺皮质增生症治疗主要包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要是根据需要补充外源性糖皮质激素和盐皮质激素，对于性别发育严重异常的患者，可以实施外科手术予以矫正治疗。
丰华新生儿17α-羟孕酮筛查试剂
广州市丰华生物工程有限公司作为国家出生缺陷体外诊断系统高技术产业化示范工程基地，国内首家开发出新生儿17α-羟孕酮筛查试剂，本试剂应用包被二抗竞争法的时间分辨荧光免疫分析原理，已经广泛应用于多家新生儿疾病筛查中心的实验室。
性能优势
●技术先进，采用新筛实验室广泛使用时间分辨荧光免疫分析法
●灵敏度高、特异性强，线性范围宽，与进口同方法的试剂具有很好的相关性
●适用仪器广，适用于丰华公司和PerkinElmer公司多种型号时间分辨荧光免疫分析仪
●质量保证、结果稳定、操作简便快速
