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新生儿G6PD(Neonatal G6PD)试剂盒(荧光分析法)

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是是一种最常见的遗传性酶缺陷病,俗称蚕豆病。其发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血,严重时可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理,防治的关键在于预防。
G6PD缺乏症是一种X连锁性不完全显性遗传病,其女性杂合子的表现度有很大差异。本病在全球范围内分布很广,几乎每个民族都存在这种缺陷,据统计全球约有4亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,主要分布在长江以南各省,云南、广西、海南、广东发病率最高,其发病率可以高达3-5%,而近年来由于人口流动性加大,该病的发病不再局限于南方地区。因此,新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶就显得极为重要。
广州市丰华生物工程有限公司作为国家出生缺陷体外诊断系统高技术产业化示范工程基地,自主开发的新生儿新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查试剂(荧光分析法),已经广泛应用于多家新生儿疾病筛查中心的实验室。
性能优势
检测灵敏度高,与进口同方法的试剂线性符合率高
适用仪器广泛
质量保证、结果稳定、操作简便快速

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